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1
Reglements Institutionnels
et Responsabilites
Les veins, l'utilisation et le traitement ethique des animaux utilises pour la
recherche, les tests, et la formation (dans ce Guide << les veins et l'utilisation des
animaux >>) necessitent pour etre appliques de maniere correcte un jugement emis
par les professionnels du milieu scientifique; il faut conna~^tre les besoins des
animaux et le s exigences particuliere s de s programmes de recherche , de test , et
de formation. Les conseils inclus dans cette section devraient servir de base a la
redaction des reglements institutionnels concernant les veins et l'utilisation des
animaux.
Chaque etablissement devrait mettre en place et disposer de ressources ap-
propriees pour un programme de veins et d'utilisation des animaux gere en ac-
cord avec les principes de ce Guide et conformement aux lois et reglementations
applicables (comme les Animal Welfare Regulations ou AWRs (CFR 1985) et au
Public Health Service Policy on Humane Care and Use of Laboratory Animals
ou PHS Policy (PHS 1996~. Pour mettre en pratique d'une maniere efficace les
recommendations de ce Guide, un IACUC doit etre forme pour surveiller et
evaluer le programme.
La direction du programme est generalement donnee a un veterinaire ay ant
une formation ou une experience en science et medecine des animaux de labora-
toire ou a un autre professionnel qualifie. Au minimum, un veterinaire ay ant
l' experience ou une formation en science et medecine des animaux de laboratoire
ou specialiste de l'espece utilisee doit etre implique dans le programme. L'eta-
blissement est responsable de la tra~cabilite des activites du IACUC et du maintien
d'un programme de protection de la s ante et de la securite du personnel.
9
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10 GUIDE POUR LES SOINS 9L'=~HSATIONDES^~ DE ~O~TOl
SURVEILLANCE DES SOINS ET DE L'UTILISATION DES ANIMAUX
Le Comite Institutionnel pour les Soins et l'Utilisation des An~maux (IA CUC)
Le responsable administratif de chaque etablissement utilisant des animaux
doit nommer un IACUC pour surveiller et evaluer le programme des animaux,
des procedures, et des installations de l'etablissement, afin d'assurer l' application
des recommendations de ce Guide, des AWRs et de la PHS Policy. L'etablisse-
ment a la responsabilite de definir les orientations du IACUC, et de fournir les
documents de base, un acces a des ressources appropriees et, si necessaire, une
formation specifique pour aider les membres du IACUC a comprendre et a eva-
luer les problemes et situations exposes.
Le IACUC devrait etre constitue de:
· un docteur veterinaire certifie (voir Annexe B. American College of
Laboratory Animal Medicine, A CLAM:) ou ay ant une formation ou une expe-
rience en science et medecine des animaux de laboratoire ou dans l'utilisation de
l'espece en question.
· au moins un scientifique exer~cant et ay ant une experience en recherche
utilisant les animaux.
· au moins un membre exterieur a l'organisation qui represente les inte-
rets de la communaute pour le controle des veins et l'utilisation des animaux.
Cette personne ne devrait avoir ni d'activite associee avec l'utilisation des
animaux de laboratoire, ni etre de la famille proche de quelqu'un travaillant ou
lie a l'etablissement.
La taille de l'etablissement, la nature et ['importance des programmes de
recherche, de tests, et d'enseignement determineront le nombre de membres du
IACUC et les conditions de leur participation. Des renseignements supplemen-
taires sur les membres du IACUC se trouvent dans la PHS Policy et les AWRs.
Le IACUC a pour responsabilite la surveillance et ['evaluation du programme
de veins et d'utilisation des animaux et de ses composantes decrits dans ce Guide.
Ses fonctions comprennent ['inspection des installations, ['evaluation des pro-
grammes et des locaux dedies a l'utilisation des animaux, la soumission de rap-
ports aux responsables institutionnels, la revue des propositions d'utilisation des
animaux pour la recherche, les tests ou l' enseignement (i.e. protocoles); et l' eta-
blissement de procedures pour recueillir et examiner les questions relatives aux
veins et a l'utilisation des animaux dans l'etablissement.
Le IACUC doit se reunir aussi souvent que necessaire pour remplir ses fonc-
tions, mais ne devrait pas se reunir moins d'une fois tous les six mois. Les compte-
rendus des reunions du IACUC et les resultats de ses deliberations devraient etre
conserves. Le IACUC devrait passer en revue le programme de veins aux animaux
et inspecter les installations au moins une fois tous les six mois. Apres la revue et
['inspection, un rapport ecrit, signe par la majorite des membres du IACUC devrait
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REGLEMENTS INSTITUTIONNELS ET RESPONSABILITES
11
etre rendu aux responsables administratifs de l'etablissement. Dans ce rapport, se
trouveront l'etat actuel du programme de veins et d'utilisation des animaux ainsi
que les autres activites decrites dans ce Guide et dans les reglementations et les lois
federales et d'etats et locales. I1 faut verifier que les protocoles soient en accord
avec les AWRs, la PHS Policy, les U.S. Government Principles for Utilization and
Care of Vertebrate Animals Used in Testing, Research, and Training (IRAC 1985;
voir Annexe D), et ce Guide (voir note page 21.
Protocoles de Soins et d'Utilisation des Animaux
En preparant et controlant les protocoles traitant des veins et de l'utilisation
des animaux, les points suivants devraient etre pris en consideration
· raisons et but de l'utilisation proposee des animaux.
· justification du choix de l'espece et du nombre d'animaux demande. Lors-
que cela est possible, le choix du nombre d'animaux devrait etre justifie par les
statistiques.
· disponibilite ou pertinence de l'utilisation de procedures alternatives moins
invasives, d'autres especes, de technique in vitro (organe isole, culture de cellules
ou de tissue) ou de simulation par ordinateur (voir Annexe A, >~.
· competence du personnel demontree par une formation appropriee ou une
experience dans les procedures utilisees.
· toute condition d'hebergement ou d' elevage qui sort de l' ordinaire.
· emploi approprie de produits sedatifs, analgesiques ou anesthesiques. (Le
niveau de douleur ou ['importance du caractere invasif de la chirurgie doit etre
pris en compte dans la preparation et la revue des protocoles (voir Annexe A,
>~.
· utilite de dupliquer des experiences.
· realisation d'interventions chirurgicales majeures multiples.
· criteres et procedures d'intervention pour le retrait d'animaux d'une etude
ou l'euthanasie si des suites douloureuses ou stressantes apres intervention vent
attendues.
· veins apres interventions.
.
methode d'euthanasie ou d' elimination d'un animal.
· securite de l'environnement de travail pour le personnel.
Parfois, les protocoles comprennent des procedures qui n'ont jamais ete utilisees
auparavant ou qui ont le potentiel de provoquer de la douleur ou de la detresse de
['animal d'une maniere qui n'est pas controlable de fa~con certaine. Ces procedu-
res peuvent comprendre la contention, les interventions chirurgicales majeures
multiples, la restriction alimentaire ou hydrique, ['usage d'adjuvants, l' etude de
letalite, [' usage de stimuli nocifs, les tests d' irritation cutanee ou corneenne, le
developpement d'une tumeur de volume important, le prelevement de sang par
vole intracardiaque ou au sinus orbitaire ou les conditions environnementales
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12 GUIDE POUR LES SOINS ET L'UTI~SATION DES ANIMAUX DE ~ORATOIRE
anormales. Les veterinaires, les chercheurs et d'autres personnel ay ant une con-
naissance des effete sur les animaux devraient etre consultes et une recherche
bibliographique effectuee afin d'obtenir des renseignements objectifs et perti-
nents vis-a-vis des procedures et des buts de ['etude. S'il existe peu de donnees
sur une procedure specifique, il peut etre souhaitable de realiser sous la sur-
veillance du IACUC des etudes pilotes limitees, con~cues pour evaluer les effete
de la procedure sur les animaux. Des conseils generaux pour ['evaluation de
certaines de ces methodes vent inclus dans ce chapitre, mais ils ne vent pas
forcement applicables dans toutes les situations.
Contention
La contention consiste en l'utilisation de moyens manuels ou mecaniques
limitant partiellement ou totalement le mouvement normal d'un animal dans le
but de pouvoir ['examiner, prelever des echantillons, administrer des medica-
ments ou pour une autre raison experimentale. Les animaux vent immobilises
pour de courses durees, normalement quelques minutes, dans la plupart des mani-
pulations de recherche.
Les animaux peuvent etre immobilises temporairement manuellement ou a
['aide d'appareils de contention. Les appareils de contention devraient etre de
taille convenable, de conception et de fonctionnement appropries pour minimiser
la douleur ou pour eviter de blesser les animaux. Beaucoup de chiens, de prima-
tes non-humains (Reinhardt 1991,1995) et d'autres animaux peuvent etre condi-
tionnes par renforcement positif de telle sorte qu'ils presenteront le membre
souhaite ou resteront immobiles pour les procedures de course duree.
L'immobilisation prolongee, notamment la contention des primates non-
humains dans une chaise, devrait etre evitee sauf si elle est essentielle aux objec-
tifs de la recherche et a ete approuvee par le IACUC. Les systemes moins
restrictifs qui ne limitent pas la capacite de l' animal a changer de position de
maniere normale, tels que le fourreau des systemes de catheterisation pour les
primates non-humains et le cornadis pour les animaux de ferme, devraient etre
utilises quand ils vent compatibles avec les objectifs des protocoles (Bryant 1980;
Byrd 1979; Grandin 1991; McNamee et al 1984; Morton et al 1987; Wakeley et
al 1974~. Quand des appareils de contention vent utilises, ils devraient etre
specifiquement con~cus pour realiser les buts de recherche qui ne vent ni possibles
ni pratiques a obtenir par d'autres moyens ou pour eviter de blesser l' animal ou le
personnel.
La decision d'immobiliser 1' animal devrait tenir compte des conseils suivants:
· ies appare~is cle content~on ne cloivent pas etre consideres comme une
methode normale d'hebergement.
· les appareils de contention ne devraient pas etre utilises uniquement pour
faciliter la manipulation ou le traitement des animaux.
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REGLEMENTS INSTITUTIONNELS ET RESPONSABILITES
13
· la duree de contention ne devrait pas etre plus longue que celle necessaire
pour atteindre les objectifs de recherche.
.
les animaux qui doivent etre immobilises devraient etre conditionnes afin
de pouvoir s' adapter a l'equipement et au personnel.
· des procedures devraient etre mises en place apres avis du IACUC pour
permettre ['observation des animaux a intervalles appropries.
· le s veins veterinaires doivent etre pratique s si de s lesions ou de s maladies
associees a l'immobilisation apparaissent. Souvent, la presence de lesions, de
maladie ou de changement extreme du comportement de ['animal, necessite le
retrait temporaire ou permanent de 1' animal de 1' appareil de contention.
Chirurgies Majeures Multiples
La chirurgie majeure ouvre et expose des grandes cavites du corps ou produit
une diminution importante de la capacite physique ou des fonctions physiolo-
giques. I1 est souhaitable que ne soient pas realisees plusieurs operations majeu-
res successives sur le meme animal a moins que cela ne soit justifie scientifique-
ment par le chercheur et approuve par le IACUC. Par exemple, plusieurs
chirurgies majeures successives peuvent etre justifiees si cela est dicte par le
projet de recherche, si cela permet de conserver des ressources animales rares
(NRC 1990; voir aussi note, p. 2) ou si cela est necessaire pour des raisons
cliniques. Si plusieurs chirurgies majeures successives vent approuvees, le
IACUC devrait soigneusement surveiller le bien-etre de l' animal par une evalua-
tion continue des resultats. La seule diminution des couts n'est pas une raison
suffisante pour faire plusieurs chirurgies majeures successives (AWRs).
Restriction Alimentaire et Hydrique
Quand les situations experimentales exigent une restriction alimentaire ou
hydrique, des quantites minimales de nourriture et d'eau devraient etre disponi-
bles pour le developpement des jeunes animaux et pour maintenir le bien-etre a
long terme de tous les animaux. La restriction pour des raisons de recherche
devrait etre justifiee scientifiquement, et un programme devrait etre mis en place
pour surveiller les indices physiologiques ou comportementaux y compris des
criteres tels que la perte de poids ou l'etat d'hydratation afin, si necessaire, de
retirer un animal d'un protocole experimental de fa~con temporaire ou permanente
(Van Sluyters et Oberdorfer 19911. La restriction est typiquement mesuree en
pourcentage de la ration alimentaire quotidienne ad libitum ou normale ou par
une diminution relative du poids de ['animal.
Pour eviter une deshydratation aigue ou chronique en cas de restriction hy-
drique, les precautions qui devraient etre utilisees comprennent la verification
quotidienne de la consommation hydrique et la verification, au minimum hebdo-
madaire, du poids (NIH 1990) ou plus souvent, comme c'est le cas pour des petite
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14 GUIDE POUR LES SOINS ET L'UTI~SATION DES ^~UX DE ~ORATOIRE
animaux tels que les rongeurs. I1 faut surtout s' es surer que les animaux aient un
regime equilibre (NYAS 1988) car la consommation de nourriture risque de
diminuer avec la restriction hydrique. On devrait avoir recours a une restriction
minimale permettant d'atteindre l'objectif scientifique de ['etude. Pour des pro-
tocoles de recherche utilisant des reactions conditionnees, il est recommande
d'avoir recours a des methodes de renforcement positif fonde sur l'utilisation de
nourriture ou de boisson plus appetentes, plutot qu'a une restriction alimentaire
ou hydrique. Le controle du regime alimentaire pour des raisons zootechniques
ou cliniques est traite dans le chapitre 2.
SOINS VETERINAIRES
Un suivi veterinaire adequat doit etre fourni et doit inclure l'acces a tous les
animaux pour ['evaluation de leur sante et de leur bien-etre. La mission de
l'etablissement, les objectifs du programme, et la taille du programme d'animale-
rie determineront la necessite des services d'un veterinaire a plein temps, a mi-
temps ou en tent que consultant . Les vi sites par un veterinaire employe a mi -
temps ou comme consultant doivent etre effectuees a intervalles reguliers en
fonction des besoins du programme. Pour les responsabilites specifiques du
veterinaire, consulter le chapitre 3.
Pour des raisons scientifiques, ethiques ou humaines, il convient parfois d'uti-
liser des produits sedatifs, analgesiques ou anesthesiques (voir Annexe A). Le
veterinaire designe (c'est-a-dire, un veterinaire qui a une autorite directe ou dele-
guee) devrait donner des conseils au personnel de recherche qui s' assurera que les
besoins normaux des animaux vent satisfaits et vent compatibles avec les exigences
scientifiques. Les AWRs et la PHS Policy exigent que le veterinaire designe ait
l'autorite de verifier d'autres aspects des veins et de l'utilisation des animaux.
Ceux-ci peuvent comprendre la zootechnie, l'alimentation, les pratiques d'hygiene,
le controle des zoonoses et le confinement des agents dangereux.
QUALIFICATION ET FORMATION DU PERSONNEL
Les AWRs et la PHS Policy exigent que les etablissements s' assurent que le
personnel qui soigne ou utilise les animaux ait les qualifications requises. Le
nombre de personnel et les qualifications necessaires pour diriger et maintenir un
programme de veins et d'utilisation d'animaux dependent de plusieurs facteurs:
le type d'etablissement, sa taille, la structure administrative en place, les caracte-
ristiques des installations, le nombre et les especes d'animaux utilises, et le type
d'activites de recherche, de test ou de formation.
Les personnel en charge des veins aux animaux deoraient avoir la formation
necessaire (voir Annexe A, >), et l'eta-
blissement devrait fournir une formation officielle ou une formation au posse de
travail pour faciliter l' execution du programme de veins et l'utilisation ethique
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REGLEMENTS INSTITUTIONNELS ET RESPONSABILITES
15
des animaux. En fonction des programmes de recherche, une expertise dans
d'autres disciplines telles que l'elevage, ['administration, la medecine et la patho-
logie des animaux de laboratoire, la protection de la s ante et la securite au travail,
le management du comportement et de la genetique, et tout autre aspect neces-
saire au soutien de la recherche, pourra etre exigee du personnel.
Les technicians peuvent choisir plusieurs voies de formation. Beaucoup
d'etats aux Etats-Unis ont des programmes offrant des diplomes agrees traitant de
la technologie veterinaire (AVMA 19951; la plupart de ces programmes durent
deux ens et aboutissent a un diplome de >; d'autres vent des
programmes de 4 ens et aboutissent a une licence en sciences. Certaines forma-
tions non-diplomantes, comme les programmes de certification pour les techni-
ciens et les aides techniques pour animaux de laboratoire, se font aupres de
['American Association for Laboratory Animal Science (AALAS). I1 existe sur le
marche des programmes de formation par correspondence (Annexe B). Les
personnel responsables des veins et de l'utilisation des animaux devraient en plus
participer regulierement a des cours de formation continue en fonction de leur
responsabilite. Ils vent encourages a es sister aux reunions regionales ou nationa-
les de 1'AALAS et a d'autres organisations professionnelles. La formation au
posse de travail devrait faire partie du travail de chaque technician. Wile devrait
etre completee par des discussions et un programme de formation laisse a l' initia-
tive de l'etablissement, utilisant des supports de reference specifiques a chaque
posse et a l'espece avec laquelle l'employe travaille (Kreger 19951. Les organisa-
teurs des programmes de formation de l'etablissement peuvent demander conseil
a ['Animal Welfare Information Center (AWIC) et l'ILAR (NRC 19911. Le
Guide to the Care and Use of Experimental Animals du Canadian Council on
Animal Care (CCAC 1993) et les guides des autres pays devraient etre presents
dans la bibliotheque pour les specialistes des animaux de laboratoire (Annexe B).
Les chercheurs, le personnel technique, les stagiaires, et les chercheurs de
l'exterieur qui pratiquent l' anesthesie, la chirurgie ou d' autres manipulations
experimentales sur les animaux doivent etre suffisamment qualifies, par forma-
tion ou par experience, pour pouvoir travailler de maniere ethique et scientifique-
ment acceptable.
PROTECTION SANITAIRE ET SECURITE DU PERSONNEL
La medecine du travail doit etre integree dans tout programme de veins et
d'utilisation des animaux (CDC et NIH 1993; CFR 1984 a, b, c; PHS Policy). Le
programme doit etre compatible avec les reglementations federales, d'etat et
locales et devrait avoir comme but la securite sur le lieu de travail. Les particu-
larites du programme dependent des installations, des activites de recherche, des
risques, et des especes utilisees. La publication, Occupational Health and Safety
in the Care and Use of Research Animals (National Research Council (NRC)
sous presse) donne des conseils et des references pour etablir et maintenir un
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16 GUIDE POUR LES SOINS ET E'UTI~SATION DES ANIMAUX DE ~ORATOIRE
programme efficace et complet (voir aussi Annexe A). Cela exige le soutien
constant de la part de l' administration de l'etablissement ainsi que des interac-
tions entre plusieurs secteurs d'activites ou fonctions de l'etablissement, tels que
le programme de recherche (represente par le chercheur), le programme des veins
et d'utilisation des animaux (represente par le veterinaire et le IACUC), le pro-
gramme d' hygiene et securite, les services de s ante, et l' administration de l'eta-
blissement (par exemple, les ressources humaines, la finance, et le personnel de
l'entretien du site). Cependant la responsabilite quotidienne et operationnelle de
la securite sur le lieu de travail reste celle du chef de laboratoire (par exemple, le
chercheur principal, le directeur du site ou le veterinaire). La securite sur le lieu
de travail depend aussi de ['application des consignee de securite par tous les
employee.
Identification et Evaluation des Risques
Le personnel scientifique qui dirige et participe aux programmes de recher-
che dans lesquels vent manipules des agents dangereux de nature biologique,
chimique ou physique (y compris les radiations ionisantes et non ionisantes)
devrait etre competent pour pouvoir en evaluer les risques et mettre en place les
mesures de securite appropriees. Un programme de securite et de protection de la
s ante efficace minimise les risques associes a l'utilisation experimentale des
animaux. Les dangers potentials tels que les morsures d'animaux, l'exposi-
tion a des agents chimiques de nettoyage ou a des agents allergisants et les
zoonoses qui vent propres ou intrinseques a l'utilisation des animaux, de-
vraient etre identifies et evalues. Des specialistes de la s ante et de la securite
ay ant une connaissance dans les domaines relatifs aux risques associes aux acti-
vites dangereuses envisagees devraient etre consultes afin d'evaluer ces risques
et de developper des procedures de gestion des risques. Le degre de participation
du personnel dans le programme de securite et de protection de sante devrait etre
defini par les risques lies aux animaux et aux materiaux utilises, par l'intensite, la
duree et la frequence de ['exposition, par la predisposition du personnel et par
l'historique des maladies et des accidents du travail sur le lieu de travail consi-
dere (Clark 19931.
Formation du Personnel
Les situations a risque doivent etre bien definies et les procedures necessai-
res clairement expliquees pour que le personnel puisse remplir ses fonctions,
comprendre les dangers lies aux activites et mettre en oeuvre de maniere compe-
tente les mesures de prevention requises.
En ce qui concerne les risques associes a l'exercice de son activite, le person
nel devrait avoir une connaissance suffisante des zoonoses, de la toxicite des
produits chimiques, des dangers microbiologiques et physiques (y compris ceux
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REGLEMENTS INSTITUTIONNELS ET RESPONSABILITES
17
relatifs a la radiation et aux allergies), des conditions ou des agents inhabituels
qui peuvent faire partie des procedures experimentales (y compris l'utilisation
d'animaux genetiquement modifies et de tissu humain chez des animaux ay ant un
systeme immunitaire deprime), du traitement des dechets dangereux, de l'hy-
giene personnelle et de toute autre consideration appropriee (par exemple: des
precautions a prendre en cas de grossesse, de maladie ou d'immunodepression).
Hygiene Personnelle
I1 est essentiel que tout le personnel maintienne une bonne hygiene person-
nelle. Les vetements specifiques utilises dans les animaleries ou les laboratoires
dans lesquels se trouvent des animaux devraient etre fournis et raves par l'etablis-
sement. Un service commercial de laverie suffit dans la plupart des cas, cepen-
dant, des me sures de decontamination devraient etre pri s es pour tout vetement
expose a des agents presentant un risque potential. I1 pourrait etre souhaitable
dans certaines circonstances d'avoir du materiel a usage unique (gants, masques,
blouses, combinaisons et protections pour la tete et couvre-chaussures). Le per-
sonnel devrait se laver les mains et changer de vetement aussi souvent que neces-
saire pour maintenir une hygiene personnelle. Les vetements de protection portes
dans les pieces ou se trouvent les animaux ne devraient pas etre portes en dehors
de ces zones. I1 est interdit de manger, boire, fumer ou se maquiller dans les
pieces d'hebergement ou d'utilisation d'animaux.
Installations, Procedures, et Surveillance
Differents types d'installations vent possibles pour maintenir la securite et la
s ante du personnel associes aux programmes de veins et d'utilisation des ani-
maux. En raison de ['importance de la proprete personnelle, des installations
appropriees doivent etre prevues a cet effet. Si le programme le demande, l'eta-
blissement doit fournir des installations pour se laver et se coucher. De plus, les
installations, les equipements et les procedures devraient etre con~cus, choisis et
developpes d'une maniere ergonomique afin de limiter les blessures du personnel
(comme il pourrait en resulter de la manutention d'equipements ou d'animaux
lourds ou de la realisation de mouvements repetitifs). L'equipement de securite
devrait etre correctement maintenu et regulierement qualifie.
La selection du systeme d'hebergement approprie pour les animaux neces-
site une connaissance du sujet et un avis professionnel et depend egalement de
la nature des risques, des types d'animaux utilises et de la nature des protoco-
les. Le mode d'hebergement des animaux en experimentation devrait etre tel
qu'il permette de manipuler, de fa~con controlee, la nourriture et la litiere poten-
tiellement contaminees, les selles et ['urine. I1 conviendrait d'avoir des instal-
lations, des equipements et des procedures pour l'enlevement et le traitement
des litieres.
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18 GUIDE POUR LES SOINS ET E'UTI~SATION DES ANIMAUX DE ~ORATOIRE
Lorsque les limites acceptables d' exposition risquent d'etre depassees (CFR
1984b), des methodes appropriees d' evaluation de [' exposition aux agents poten-
tiellement dangereux de nature biologique, chimique et physique devraient etre
utilisees.
Experimentation Animale Impliquant l'Utilisation d'Agents Dangereux
Pour determiner les mesures de securite necessaires en experimentation ani-
male utilisant des agents dangereux, une attention particuliere devrait etre appor-
tee aux procedures de veins et d'hebergement des animaux, de stockage et d'ad-
ministration des agents, de preparation et d' administration des produits, de
traitement des liquides biologiques et des tissue, d'enlevement des dechets et des
cadavres, et de protection du personnel. Un materiel de securite specialement
con~cu devrait etre utilise en combinaison avec des pratiques de gestion et de
securite appropriees. En regle generale, la securite depend d'un personnel quali-
fie qui suit rigoureusement les consignee de securite.
Les etablissements devraient avoir des regles ecrites qui definissent l'utilisa-
tion des agents dangereux de nature biologique, chimique ou physique. Des
procedures de surveillance (un comite de securite) devraient etre mises en place,
impliquant des personnel ay ant une connaissance de ['evaluation des risques et
des regles de securite. L'utilisation d'animaux dans des etudes a risque necessite
des conditions particulieres. Les procedures et les installations utilisees pour ces
etudes devraient etre inspectees afin d'eliminer les problemes specifiques de
securite. Des programmes formels de securite devraient etre etablis pour evaluer
les dangers, determiner les mesures de securite que ces dangers impliquent, assu-
rer que le personnel ait la formation et les competences necessaires et verifier que
les installations permettent la realisation des recherches conformement aux regles
de securite. Un soutien technique devrait etre fourni pour surveiller et assurer la
conformite des procedures aux regles de securite de l'etablissement.
La publication Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories
(1993) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) et des National
Institutes of Health (NIH), ainsi que celle du National Research Council (sous
presse) donnent des recommendations pratiques et decrivent les procedures,
l'equipement de securite et les elements d'installation necessaires pour travailler
avec des agents et des materiaux dangereux de nature biologique. Les etablisse-
ments qui travaillent avec des agents de risque inconnu devraient consulter le
personnel du CDC ayant les connaissances appropriees au sujet du controle des
risques et de la surveillance medicale.
Des installations et equipements de securite particuliers vent necessaires
pour proteger le personnel soignant et de recherche sur animaux, les autres per-
sonnes travaillant sur le site, le grand public, les animaux et l'environnement, de
['exposition aux agents dangereux de nature biologique, chimique ou physique.
Les installations d' experimentation ou vent utilises des agents dangereux de
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REGLEMENTS INSTITUTIONNELS ET RESPONSABILITES
19
vraient etre separees des autres zones d'hebergement d'animaux, des laboratoires
de biologic clinique et de recherche et des centres dispensant des veins aux
patients. Ces installations devraient etre clairement identifiees, et leur acces
devrait etre limite uniquement au personnel autorise. Wiles devraient etre con-
~cues et construites de fa~con a faciliter le nettoyage et l'entretien des systemes
techniques. Pour eviter toute contamination croisee, un systeme de double cou-
loirs ou un systeme de barriere en frontiere peut etre efficace. Les siphons de sol
devraient touj ours etre remplis (par exemple, par remplissage automatique) ou
scelles.
Les etudes qui impliquent l'utilisation d' agents dangereux devraient etre
confinees dans un environnement defini. Un flux d'air controle (comme l'utilisa-
tion de hottes de securite pour agents biologiques) qui limite les fuites d' air
contamine est une barriere adequate pour la manipulation et l' administration des
agents dangereux et l' execution des autopsies des animaux contamines (CDC
1995; Kruse et al 19911. D'autres caracteristiques des installations, comme par
exemple les sas a air, les gradients de pression d'air negatif, les filtres a air et la
duplication des equipements techniques essentials comportant des systemes de
bascule automatique vent des barrieres secondaires qui previennent les fuites
accidentelles des agents dangereux en dehors des installations ou de l'environne-
ment de travail.
L'exposition aux residue de gaz d'anesthesie devrait etre limitee. En gene-
ral, plusieurs techniques de recuperation vent utilisees dans ce but. Lorsque le
gaz utilise est l' ether, une signalisation per panneaux ainsi que l'utilisation d'equi-
pements et de pratiques reduisant les dangers lies aux proprietes explosives assu-
rent la securite du personnel.
Protection Individuelle
Des equipements de protection individuelle devraient etre fournis, et, lorsque
cela est necessaire, d'autres mesures de securite devraient etre adoptees. Le
personnel en charge des veins aux animaux devrait avoir des vetements de protec-
tion, des chaussures ou protege-chaussures et des gants, le tout fourni par l'eta-
blissement. Le personnel devrait avoir a sa disposition autant de vetements de
protection propres que necessaire. Sous certaines conditions, le personnel devrait
se coucher avant de quitter les lieux de veins aux animaux, de procedures ou de
preparation des produits a administrer. Les vetements et les accessoires de pro-
tection ne devraient pas etre portes au-dela du lieu ou vent utilises des agents
dangereux, ni au-dela des pieces d'hebergement ou d'utilisation des animaux.
Tout employe qui risque d'etre expose a des agents dangereux devrait etre dote de
protections individuelles appropriees vi s - a-vi s des agents en question (CFR
1984c). Par exemple, le personnel expose aux primates non-humains devrait
avoir des accessoires de protection tels que gants, manchettes, masques et ecran
de protection facial. Sur les lieux tres bruyants, une protection contre le bruit
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20 GUIDE POUR LES SOINS ~ L'=~HSATION DES ^~ DE ~O~TOl
devrait etre fournie. Tout personnel travaillant sur des sites ou un risque d' expo-
sition a des particules contaminees vehiculees dans l'air ou des vapeurs existe,
devrait avoir une protection respiratoire correcte a sa disposition (CFR 1984c).
Evaluation Medicale et Medecine Preventive pour le Personnel
J
Le developpement et ['execution d'un programme d'evaluation medicale et
de medecine preventive devraient se faire avec la participation de professionnels
formes dans les disciplines de s ante, tels que medecins et infirmieres du travail. I1
faut tenir compte de la confidentialite et d'autres facteurs medicaux et legaux
dans le contexte des reglementations federales, des etats et locales.
Avant d'attribuer une activite, il est conseille de revoir l'historique medical
de chaque employe pour evaluer les risques potentials. Des visites medicales
periodiques vent aussi conseillees pour les personnel appartenant a certaines
categories a risque. Un programme de vaccination devrait etre adopte. I1 est
important de vacciner contre le tetanos tout le personnel en contact avec les
animaux. De plus, avant tout risque d'exposition, la vaccination contre la rage ou
l'hepatite B devrait etre proposee aux personnel a risque. I1 est conseille de
vacciner contre les maladies infectieuses pour lesquelles il existe des vaccine
efficaces si ces maladies vent ['objet du programme de recherche. Des recom-
mandations particulieres se trouvent dans la publication du CDC et du NIH
> (19931. La col-
lecte de serum avant l'embauche ou avant le risque d'exposition est conseillee
seulement dans certains cas, qui vent a determiner par un professionnel de la
securite et de la medecine du travail (NRC sous presse). Dans ces cas-la, les
methodes d' identification, de conservation et de stockage des echantillons de-
vraient etre definies, et la raison pour laquelle les echantillons de serum seront
utilises devrait etre conforme aux lois federales et des etats (Federal Policy for
the Protection of Human Subjects (Federal Register 56~1 171: 28002-28032, le 18
uin 19911.
Tout programme de medecine du travail doit inclure le controle des zoonoses
(CDC et NIH 1993; Fox et al 1984; NRC sous presse). Le personnel doit rappor-
ter a ses superieurs toute exposition potentielle ou connue et toute suspicion de
danger pour la s ante et de maladie. Des procedures explicites devraient etre
etablies pour rapporter tout accident, morsure, griffure et reaction allergique
(NRC sous presse).
Les maladies de primates non-humains qui vent transmissibles aux humains
peuvent poser un danger grave. Toute personne ay ant un contact avec des prima-
tes non-humains doit etre regulierement testee pour la tuberculose; ces personnel
comprennent les technicians, les clinicians, les chercheurs, les stagiaires, les
technicians de recherche, les consultants, les personnels d'entretien et de securite
et tous ceux qui travaillent a proximite des sites d'hebergement des primates non-
humains. En raison du risque d' exposition a Cercopithecine herpesvirus 1 (aupa
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REGLEMENTS INSTITUTIONNELS ET RESPONSABILITES
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ravant: Herpesvirus simian), les employee travaillant avec les macaques de
vraient avoir acces a un necessaire de veins d'urgence pour les morsures
et griffures, ainsi qu'a son mode d'utilisation (Holmes et al 19951. Une procedure
devrait etre etablie pour assurer les veins medicaux en cas de griffures ou
morsures.
REFERENCES
AVMA (American Veterinary Medical Association). 1995. Accredited programs in veterinary tech-
nology. Pp. 236-240 in 1995 AVMA Membership Directory and Resource Manual, 44th ed.
Schaumburg, Ill.: AVMA.
Bryant, J. M. 1980. Vest and tethering system to accommodate catheters and a temperature monitor
for nonhuman primates. Lab. Anim. Sci. 30(4, Part 1):706-708.
Byrd, L. D. 1979. A tethering system for direct measurement of cardiovascular function in the caged
baboon. Am. J. Physiol. 236:H775-H779.
CCAC (Canadian Council on Animal Care) 1993. Guide to the Care and Use of Experimental
Animals, Vol. 1, 2nd ed. E. D. Olfert, B. M. Cross, and A. A. McWilliam, eds. Ontario,
Canada: Canadian Council on Animal Care. 211 pp.
CDC (Centers for Disease Control and Prevention and NIH (National Institutes of Health). 1993.
Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories. 3rd ed. HHS Publication No. (CDC)
93-8395, Washington, D.C.: U.S. Government Printing Office.
CDC (Centers for Disease Control and Prevention) and NIH (National Institutes of Health). 1995.
Primary Containment for Biohazards: Selection, Installation and Use of Biological Safety Cabi-
nets. Washington, D.C.: U.S. Government Printing Office.
CFR (Code of Federal Regulations). 1984a. Title 10; Part 20, Standards for Protection Against
Radiation. Washington, D.C.: Office of the Federal Register.
CFR (Code of Federal Regulations). 1984b. Title 29; Part 1910, Occupational Safety and Health
Standards; Subpart G. Occupation Health and Environmental Control, and Subpart Z. Toxic
and Hazardous Substances. Washington, D.C.: Office of the Federal Register.
CFR (Code of Federal Regulations). 1984c. Title 29; Part 1910, Occupational Safety and Health
Standards; Subpart I, Personal Protective Equipment. Washington, D.C.: Office of the Federal
Register.
CFR (Code of Federal Regulations). 1985. Title 9 (Animals and Animal Products), Subchapter A
(Animal Welfare). Washington, D.C.: Office of the Federal Register.
Clark, J. M. 1993. Planning for safety: biological and chemical hazards. Lab Anim. 22:33-38.
Fox, J. G., C. E. Newcomer, and H. Rozmiarek. 1984. Selected zoonoses and other health hazards.
Pp. 614-648 in Laboratory Animal Medicine, J. G. Fox, B. J. Cohen, and F. M. Loew, eds. New
York: Academic Press.
Grandin, T. 1991. Livestock behavior and the design of livestock handling facilities. Pp. 96-125 in
Handbook of Facilities Planning. Vol. 2. Laboratory Animal Facilities. New York: Van Nos-
trand. 422 pp.
Holmes, G. P., L. E. Chapman, J. A. Stewart, S. E. Straus, J. K. Hilliard, D. S. Davenport, and the B
Virus Working Group. 1995. Guidelines for the prevention and treatment of B-virus infections
in exposed persons. Clin. Infect. Dis. 20:421-439.
IRAC (Interagency Research Animal Committee). 1985. U.S. Government Principles for Utilization
and Care of Vertebrate Animals Used in Testing, Research, and Training. Federal Register,
May 20, 1985. Washington, D.C.: Office of Science and Technology Policy.
Kreger, M. D., 1995. Training Materials for Animal Facility Personnel: AWIC Quick Bibliography
Series, 95-08. Beltsville, Md.: National Agricultural Library.
Kruse, R. H., W. H. Puckett, and J. H. Richardson. 1991. Biological safety cabinetry. Clin. Micro.
Reviews 4:207-241.
OCR for page 22
22 GUIDE POUR LES SOINS ET L'UTI~SATION DES ANIMAUX DE ~ORATOIRE
McNamee, G. A., Jr., R. W. Wannemacher, Jr., R. E. Dinterman, H. Rozmiarek, and R. D. Montrey.
1984. A surgical procedure and tethering system for chronic blood sampling, infusion, and
temperature monitoring in caged nonhuman primates. Lab. Anim. Sci. 34(3):303-307.
Morton, W. R., G. H. Knitter, P. M. Smith, T. G. Susor, and K. Schmitt. 1987. Alternatives to
chronic restraint of nonhuman primates. J. Am. Vet. Med. Assoc. 191(10):1282-1286.
NIH (National Institutes of Health). 1990. Guidelines for Diet Control in Behavioral Study. Bethesda,
Md.: Animal Research Advisory Committee, NIH.
NRC (National Research Council). 1990. Important laboratory animal resources: selection criteria
and funding mechanisms for their preservation. A report of the Institute of Laboratory Animal
Resources Committee on Preservation of Laboratory Animal Resources. ILAR News 32(4):A1-
A32.
NRC (National Research Council). 1991. Education and Training in the Care and Use of Laboratory
Animals: A Guide for Developing Institutional Programs. A report of the Institute of Labora-
tory Animal Resources Committee on Educational Programs in Laboratory Animal Science.
Washington, D.C.: National Academy Press. 152 pp.
NRC (National Research Council). In press. Occupational Health and Safety in the Care and Use of
Research Animals. A report of the Institute of Laboratory Animal Resources Committee on
Occupational Safety and Health in Research Animal Facilities. Washington, D.C.: National
Academy Press.
NYAS (New York Academy of Sciences). 1988. Interdisciplinary Principles and Guidelines for the
Use of Animals in Research, Testing and Education. New York: New York Academy of
Sciences.
PHS (Public Health Service). 1996. Public Health Service Policy on Humane Care and Use of
Laboratory Animals. Washington, D.C.: U.S. Department of Health and Human Services, 28
pp. [PL 99-158, Health Research Extension Act, 1985]
Reinhardt, V. 1991. Training adult male rhesus monkeys to actively cooperate during in-homecage
venipuncture. Anim. Technol. 42(1):11-17.
Reinhardt, V. 1995. Restraint methods of laboratory non-human primates: a critical review. Anim.
Welf. 4:221-238.
Van Sluyters, R. C., and M. D. Oberdorfer, eds. 1991. Preparation and Maintenance of Higher
Mammals During Neuroscience Experiments. Report of National Institute of Health Workshop.
NIH No. 91-3207. Bethesda, Md.: National Institutes of Health.
Wakeley, H., J. Dudek, and J. Kruckeberg. 1974. A method for preparing and maintaining rhesus
monkeys with chronic venous catheters. Behav. Res. Methods Instrum. 6:329-331.
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